{"id":5963,"date":"2022-03-15T08:56:01","date_gmt":"2022-03-15T07:56:01","guid":{"rendered":"http:\/\/www.soccorritori.ch\/?p=5963"},"modified":"2022-03-15T08:56:06","modified_gmt":"2022-03-15T07:56:06","slug":"la-morte-improvvisa-nei-giovani","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.soccorritori.ch\/?p=5963","title":{"rendered":"La morte improvvisa nei giovani"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-5968\" src=\"http:\/\/www.soccorritori.ch\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/deea8c_2ae019364dbb4296b1594ac033b798e9.jpg\" alt=\"deea8c_2ae019364dbb4296b1594ac033b798e9\" width=\"300\" height=\"178\" srcset=\"https:\/\/www.soccorritori.ch\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/deea8c_2ae019364dbb4296b1594ac033b798e9.jpg 478w, https:\/\/www.soccorritori.ch\/wp-content\/uploads\/2016\/05\/deea8c_2ae019364dbb4296b1594ac033b798e9-150x89.jpg 150w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/>La morte improvvisa <\/strong>nei giovani \u00e8 rara, ma le persone a rischio possono avere difetti cardiaci nascosti o anomalie del cuore. Le morti improvvise si verificano spesso durante l&#8217;attivit\u00e0 fisica, come ad esempio un evento sportivo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><br \/>\nQuanto \u00e8 diffusa la morte cardiaca improvvisa nei giovani?<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ci sono 250.000 &#8211; 450.000 arresti cardiaci improvvisi ogni anno nella sola Europa, ma la maggior parte dei decessi per arresto cardiaco improvviso si verificano in adulti pi\u00f9 anziani. Di questi arresti cardiaci improvvisi, molto pochi si verificano nei giovani.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Che cosa pu\u00f2 causare morte cardiaca improvvisa nei giovani?<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Le cause di morte cardiaca improvvisa nei giovani possono essere diverse. In circa i due terzi dei casi, il medico legale scopre durante l&#8217;autopsia che la morte era dovuta ad una anomalia cardiaca.<br \/>\nPer una serie di ragioni, qualcosa &#8211; come ad esempio un difetto cardiaco strutturale &#8211; fa s\u00ec che il cuore batte fuori controllo. Questo ritmo cardiaco anormale \u00e8 conosciuta come <strong>fibrillazione ventricolare. <\/strong><br \/>\nAlcune cause specifiche di morte cardiaca improvvisa nei giovani sono:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Cardiomiopatia ipertrofica (HCM).<\/strong> Questa \u00e8 una malattia in cui il muscolo cardiaco (miocardio) diventa ingrossato, rendendo pi\u00f9 difficile per il cuore pompare il sangue. In genere non fatale nella maggior parte delle persone, \u00e8 la causa pi\u00f9 comune di cuore legato morte improvvisa nelle persone sotto i 30 anni. E &#8216;la pi\u00f9 comune causa di morte improvvisa negli atleti, ma spesso passa inosservata.<\/li>\n<li><strong>Anomalie delle arterie coronarie.<\/strong> Volte le persone nascono con arterie del cuore (coronarie), che sono anomale. Le arterie possono diventare compresse durante l&#8217;esercizio fisico e non forniscono un adeguato flusso di sangue al cuore.<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Sindrome del QT lungo (LQTS).<\/strong> Sindrome del QT lungo (LQTS) \u00e8 una malattia ereditaria che determina un disturbo del ritmo cardiaco che pu\u00f2 causare battiti cardiaci veloci, caotici. I battiti cardiaci veloci possono portare allo svenimento. In alcuni casi, il ritmo del tuo cuore pu\u00f2 essere cos\u00ec irregolare che pu\u00f2 causare la morte improvvisa. I giovani con sindrome del QT lungo hanno un aumentato rischio di morte improvvisa.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ci sono altre cause di morte cardiaca improvvisa nei giovani. Questi includono anomalie strutturali del cuore, tra cui non riconosciuto cardiopatie congenite e le anomalie del muscolo cardiaco. Altre cause sono l&#8217;infiammazione del muscolo cardiaco, che pu\u00f2 essere causata da virus e altre malattie. Oltre alla sindrome del QT lungo, ci sono altre anomalie del sistema elettrico del cuore, come la <strong>Sindrome di Wolff-Parkinson-Whyte<\/strong>, la <strong>sindrome di Brugada, <\/strong><strong>La Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro, <\/strong>che possono causare la morte improvvisa.<br \/>\nLa <strong>Sindrome di Wolff-Parkinson-Whyte<\/strong><strong> (WPW) <\/strong>\u00e8 una patologia congenita caratterizzata dalla presenza di anomale fibre elettriche (vie accessorie) a ponte tra atri e ventricoli, che possono essere responsabili di aritmie anche minacciose per la vita! La prevalenza tra la popolazione \u00e8 di circa 0,1-0,2%. Pu\u00f2 essere asintomatica o manifestarsi con palpitazioni, a qualunque et\u00e0. Alcuni dei soggetti portatori di tale anomalia elettrocardiografia vanno incontro a episodi di tachicardia, con frequenza cardiaca elevata, di insorgenza improvvisa e repentina cessazione. L\u2019eventualit\u00e0 pi\u00f9 sfortunata \u00e8 l\u2019insorgenza di Morte Cardiaca Improvvisa, che pu\u00f2 degenerare in fibrillazione ventricolare con esito infausto; questa eventualit\u00e0 \u00e8 considerata rarissima al di sotto dei 12 anni se non vi \u00e8 concomitante una cardiopatia organica. La morte improvvisa \u00e8 un evento imprevedibile in base all\u2019elettrocardiogramma, pu\u00f2 manifestarsi nel 10-25% dei casi come primo evento aritmico e, nei pazienti sintomatici, \u00e8 possibile prevedere un rischio pari allo 0,0025 per anno, il che vuol dire che un giovane sintomatico di 15 anni di et\u00e0 ha un rischio di morte improvvisa pari al 5% in 20 anni; per gli asintomatici tale rischio a 20 anni \u00e8 pari allo 0,5-1,25%!<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>La Sindrome di Brugada <\/strong>\u00e8 una patologia del sistema di conduzione elettrico del cuore che pu\u00f2 causare in et\u00e0 giovanile, prevalentemente tra 20 e 40 anni, svenimenti e morte cardiaca improvvisa. E\u2019 pi\u00f9 frequente nei maschi e la prevalenza nella popolazione dell\u2019elettrocardiogramma tipico \u00e8 circa dello 0,016%. Solo l\u2019aspetto elettrocardiografico (la forma pi\u00f9 diffusa e pi\u00f9 temuta \u00e8 quella tipo 1 che presenta il tipico aspetto \u201ca sella\u201d all\u2019elettrocardiogramma) non realizza la sindrome con pericolo di arresto cardiaco improvviso, per cui l\u2019atteggiamento da adottare \u00e8 tuttora dibattuto tra gli studiosi. Nel 6-10% dei pazienti sopravvissuti ad un arresto cardiaco non sono dimostrabili patologie strutturali cardiache. La \u201cSindrome di Brugada\u201d sembra responsabile di episodi di fibrillazione ventricolare (FV) idiopatica in una percentuale variabile tra il 3 e il 60% dei casi. Gli eventi aritmici della malattia si presentano solitamente di notte, caratteristica per la quale questa patologia viene chiamata con nome diverso in varie regioni asiatiche: \u201cLai Tai\u201d (morte nel sonno) in Thailandia, \u201cBangungut\u201d (urlo seguito da morte improvvisa durante il sonno) nelle Filippine, \u201cPokkuri\u201d (morte improvvisa ed inaspettata durante la notte) in Giappone. Anche questa patologia, che si pu\u00f2 manifestare in varie forme, \u00e8 familiare; uno dei geni finora identificati come responsabili della malattia si trova sul cromosoma 3 e determina un\u2019alterazione nei canali di trasporto del sodio a livello della membrana cellulare.<br \/>\n<strong>La Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro <\/strong>\u00e8 una malattia cardiaca che provoca aritmie e che di solito \u00e8 caratterizzata da alterazioni del ventricolo destro. Si tratta di una malattia genetica: finora sono stati identificati 5 geni. La mutazione genetica induce la produzione di proteine cardiache difettose che a lungo andare provocano il danneggiamento ed la distruzione delle cellule cardiache. Ne segue un processo riparativo in cui le cellule cardiache sono sostituite da tessuto fibroso e da tessuto grasso. Tuttavia questo processo di solito non riguarda tutte le cellule cardiache ma si distribuisce a macchia di leopardo; ne risulta che aree con sostituzione di fibrosi e grasso possono essere circondate da aree di cellule cardiache. Nella maggior parte di casi la malattia viene trasmessa con modalit\u00e0 autosomica dominante, il che significa che se uno dei due genitori \u00e8 portatore di questa malattia ogni figlio ha il 50% di probabilit\u00e0 di ereditare la mutazione del gene-malattia. Ereditare la mutazione non vuol dire automaticamente essere ammalati, bens\u00ec essere a rischio di sviluppare la malattia. In numerosi casi avviene che la malattia non si esprime e gli esami cardiologici sono negativi. Tuttavia bisogna considerare che in genere i segni clinici della Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro insorgono nell\u2019adolescenza e nella prima giovinezza (15-25 anni) per cui \u00e8 raro trovare persone ammalate in tenera et\u00e0 ed \u00e8 necessario fare dei controlli periodici per valutare un\u2019eventuale insorgenza della malattia nel tempo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">C&#8217;\u00e8 un altro rara causa di morte cardiaca improvvisa che pu\u00f2 verificarsi in chiunque, anche se di solito se ne \u00e8 sentito parlare nei giovani che praticano sport. Essa si verifica come il risultato di un colpo contundente al torace &#8211; come essere colpito da una palla da baseball. Il suo nome medico \u00e8 <strong>commotio cordis.<\/strong> Il colpo al torace pu\u00f2 provocare <strong>fibrillazione ventricolare<\/strong> se il colpo colpisce esattamente nel momento sbagliato del ciclo elettrico del cuore.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Ci sono sintomi o segni per i quali un giovane \u00e8 da considerarsi ad alto rischio di morte cardiaca improvvisa?<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Molte volte questi decessi si verifica senza preavviso, ma ci sono due sintomi da tenere d&#8217;occhio per:<\/p>\n<ul class=\"round\" style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Inspiegabile svenimento (sincope).<\/strong> Svenimento improvviso e inspiegabile che si verifica durante l&#8217;attivit\u00e0 fisica potrebbe essere un segno che c&#8217;\u00e8 un problema con il vostro cuore.<\/li>\n<li><strong>Storia familiare di morte cardiaca improvvisa.<\/strong> L&#8217;altro segno di avvertimento principale \u00e8 una storia familiare di morti inspiegabili prima dell&#8217;et\u00e0 di 50 anni. Questo ovviamente non \u00e8 un sintomo fisico come svenire, ma morti inspiegabili nella vostra famiglia dovrebbe sollevare la massima attenzione e indurre a parlare con il medico per valutare le varie opzioni di screening.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Mancanza di respiro e dolore al petto pu\u00f2 anche essere un segno che sei a rischio di morte cardiaca improvvisa, ma questi sono rari e possono essere un segno di altri problemi di salute nei giovani, come l&#8217;asma.<\/p>\n<table style=\"width: 100%;\" border=\"0\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>Fonte: <a href=\"http:\/\/www.mortecardiacaimprovvisa.it\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">http:\/\/www.mortecardiacaimprovvisa.it\/<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"text-align: justify;\">\n<address><span style=\"font-size: xx-small;\"><strong>Le foto presenti sul sito sono state in larga parte reperite su Internet e quindi valutate di pubblico dominio. Se i soggetti o gli autori avessero qualcosa in contrario alla pubblicazione, non avranno che da segnalarlo all\u2019indirizzo e-mail <a href=\"mailto:admin@soccorritori.ch\">admin@soccorritori.ch<\/a>, lo Staff provveder\u00e0 prontamente alla rimozione delle immagini utilizzate.<\/strong><\/span><\/address>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La morte improvvisa nei giovani \u00e8 rara, ma le persone a rischio possono avere difetti cardiaci nascosti o<\/p>\n","protected":false},"author":1153,"featured_media":5967,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"ngg_post_thumbnail":0,"cybocfi_hide_featured_image":"","footnotes":""},"categories":[24],"tags":[],"class_list":["post-5963","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-formazione"],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-04-19 11:02:19","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.soccorritori.ch\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/5963","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.soccorritori.ch\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.soccorritori.ch\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.soccorritori.ch\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1153"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.soccorritori.ch\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=5963"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.soccorritori.ch\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/5963\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.soccorritori.ch\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/5967"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.soccorritori.ch\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=5963"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.soccorritori.ch\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=5963"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.soccorritori.ch\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=5963"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}